医疗器械注册
2024-01-02
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营业执照
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职位描述
岗位职责:
1、负责医疗器械资质及产品注册的相关法律法规的收集整理归档,为公司资质、产品注册流程提供依据;
2、负责定制并落实医疗器械注册方案及材料的编写;
3、负责与公司行业对口的政府、科技、经信等扶持政策收集,依照年度推进计划,组织政府资金项目、资质申报;
4 负责日常项目政策申报的挖掘、分析、整理并完成对口项目的申报材料编制、送审、验收、资金跟踪等全系统工作;
5、负责政府单位或其他企事业单位的来访接待及相关外联工作,协助维护好公司与各级部门的关系;
6、完成领导交代的其他工作。
岗位要求:
1、有医疗器械相关产品的注册工作经验者优先考虑;
2、熟悉有关医疗器械的各项法律法规及行业标准,有医疗器械类从业经验和医学、生物等相关专业的优先;
3、有较强的文字功底、观察力及应变能力,工作热情有责任心,有良好的沟通和表达能力。
其他:
1、上班时间:上午 8:30-12:00 下午 13:30-17:30
2、周末大小周,法定节假日正常
3、国家高新企业,政府双招双引项目,提供食宿,五险一金
4、薪资 4k-8k(具体薪资面谈)
联系方式
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